如何理解兴奋剂检查？
- 2026-01-14 10:21:54
《世界反兴奋剂条例》（以下简称《条例》）下的《检查和调查国际标准》是具有强制性的国际标准，是世界反兴奋剂体系的组成部分。
《检查国际标准》于2003年首次通过，2004年1月1日生效。随后对其进行了七次修订。第一次修订于2009年1月1日生效，第二次于2011 年1月1日生效，第三次更名为《检查和调查国际标准》（ISTI），于2015年1月1日生效，第四次于2017年1月生效，第五次于2019年3月生效，第六次于2020年3月生效，世界反兴奋剂机构执委会于2019年11月7日在卡托维兹举行的世界反兴奋剂大会上批准了最新的修订版，并于2021年1月1日生效。
《检查和调查国际标准》的首要目的是规划以情报为导向的、有效的赛内和赛外检查，并保证从通知运动员被选中接受检查到将样本送达实验室检测这一过程中所采集样本的完整性和一致性。为此，《检查和调查国际标准》（包括其附件）制定了一系列强制性标准，用于检查计划（包括收集和使用运动员行踪信息）、通知运动员、准备并实施样本采集、样本和文件的安全或检查后管理，以及将样本传送至实验室进行检测。
《检查和调查国际标准》的第二个目的是制定强制性标准，从而高效并有效地收集、评估和使用反兴奋剂情报，并对可能存在的兴奋剂违规开展高效和有效的调查。
《检查和调查国际标准》与世界反兴奋剂机构（以下简称“WADA”）编制的技术文件配套，以提供更详细的信息，协助反兴奋剂组织履行世界反兴奋剂体系对其规定的职责。技术文件是强制性的。
其次，检查过程有要求。
兴奋剂检查环节很多，每一个环节都有严格的过程要求，即：
——制定有效的检查计划，包括：目的，风险评估，界定国际级和国家级运动员，确定运动项目和/或小项的优先级，确定不同运动员的优先级，确定不同类型的检查和样本的优先级，样本检测、保存方案和进一步检测，收集行踪信息，与其他反兴奋剂组织协调。
——通知运动员，包括：目的，概述，通知运动员前的要求，通知运动员的要求。
——样本采集环节的准备工作，包括：目的，概述，样本采集环节准备工作的要求。
——实施样本采集环节，包括：目的，概述，样本采集的前期要求，样本采集的要求。
——安全措施及检查后的管理工作，包括：目的，概述，对安全措施及检查后的管理工作的要求。
——样本及文件的传送，包括：目的，概述，样本及文件的传送与储存要求。
——样本的所有权，包括：
负责样本采集环节的检查机构拥有所采集的样本的所有权；检查机构可根据要求，将样本所有权转让给结果管理机构或其他反兴奋剂组织；
在某些情况下，WADA可以依照《条例》和《实验室国际标准》，充当检查机构；
如果检查机构不是护照监管方，则发起并指导样本采集的检查机构仍承担对样本进行额外分析检测的职责。这包括根据国际反兴奋剂运行管理系统（ADAMS）中运动员生物护照自适应模型自动生成的要求实施进一步确证程序（例如，由升高的T/E触发的GC/C/IRMS）或运动员生物护照管理委员会（APMU）提出的要求（例如，由于尿液“纵向类固醇档案”的异常次级标记物而要求GC/C/IRMS检测，或由于可疑的血液标记物数值而要求红细胞生成激素刺激剂（ESA）检测）。
最后，检查工作有权限。
世界反兴奋剂机构、国际单项体育联合会、重大赛事组织机构和其他反兴奋剂组织有权依照《世界反兴奋剂条例》的有关规定开展赛内和赛外检查。
有检查权的反兴奋剂组织可以随时随地对未退役运动员，包括处于禁赛期的运动员实施检查。
但，检查工作也是有权限的，比如，中国反兴奋剂中心仅有权对所有下列运动员实施赛内和赛外检查：
具有中国国籍的；
居住在中国的；
持有中国证件的；
属于中国各级各类体育组织成员的；
在中国境内的；
参加中国国家级比赛或赛事的。
来源：北京市反兴奋剂中心
摘编自：《运动员辅助人员反兴奋剂知识读本》及2021版《检查和调查国际标准》中文稿等返回搜狐，查看更多
